1，3 位含兩個氮雜原子的六元雜環化合物，分子式C4H4N2。與噠嗪和吡嗪互為同分異構體。嘧啶是許多極限式的雜化體：

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嘧啶沒有什麼用途，它的衍生物廣泛地存在於有機體的核酸內，許多重要的藥物也含有這個環系。

　　嘧啶為低熔點的晶體或液體；熔點22℃；沸點123～124℃；具有臭味；溶於水和醇，呈弱堿性(pKa1.3)；與苦味酸和草酸等形成黃色結晶形物質。嘧啶及其同系物和硝基、鹵代衍生物，具有芳香性。1，3兩位上的氮原子使2，4，6位上的電子密度降低，使氧化和親電取代反應均不活潑。親核反應也不顯著，僅4－甲基嘧啶可與氨基鈉反應，形成2－或4－取代的氨基嘧啶。

　　嘧啶和各種取代的嘧啶有多種方法合成。例如，巴比妥酸（2，4，6-三羥基嘧啶）可由脲與丙二酸二乙酯在醇鈉的作用下縮合而成：

上式可以發生互變異構，羰基即變為羥基。巴比妥酸與磷酰氯一起加熱，得2，4，6－三氯嘧啶，它與甲醇鈉反應，又可得到三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶與氨或一級、二級胺反應，變為相應的氨基嘧啶。此外，還可以用烷基化的丙二酸酯和氮上取代的脲進行同樣的縮合反應，可以合成多種氨基、羥基和鹵素取代的嘧啶。

　　有三種嘧啶即胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶，是核酸和脫氧核酸的組成部分，其結構式分別為：

維生素B1分子中的嘧啶部分是4－氨基－2－甲基－5-嘧啶甲基的基團。許多口服的長效磺胺藥是嘧啶及其異構體吡嗪、噠嗪的衍生物。