親電的共軛體系(電子受體)與親核的負碳離子（電子給體）進行的共軛加成反應。
該反應於1887年由A.邁克爾首先發現，是有機合成中增長碳鏈的常用方法之一。邁克爾加成反應可用下列通式表示：
下面是幾個典型例子：
邁克爾加成反應必須在堿的催化下進行，常用的堿有：金屬鈉、乙醇鈉、氫化鈉、氨基鈉和有機堿等。根據反應物的反應活性來選擇合適的堿，如果反應物雙方均有較高的反應活性時，用較弱的堿也能使反應進行：
邁克爾加成反應有一定的區域選擇性。加成時，烴基化的位置總是在取代較多的碳原子上：
