有機元素分析的自動化儀器。最早出現於20世紀60年代，經不斷改進，配備瞭微電腦和微處理機進行條件控制和資料處理，方法簡便迅速，逐漸取代瞭經典的元素分析方法。
碳、氫、氮分析儀 測定方法有四：
① 示差熱導法，又稱自積分熱導法。樣品的燃燒部分，採用瞭F.普雷格爾測碳、氫的方法與J.-B.-A.杜馬測氮的方法（見有機元素定量分析）。在在分解樣品時通入一定量的氧氣助燃，以氦氣為載氣，將燃燒氣體帶過燃燒管和還原管，二管內分別裝有氧化劑和還原銅，並填充銀絲以除去幹擾物質（如鹵素等），最後從還原管流出的氣體除氦氣外隻有二氧化碳、水和氮氣。通入一定體積的容器中並混勻，再由載氣帶此氣體通過高氯酸鎂以除去水分。在吸收管前後各有一熱導池檢測器，由二者響應信號之差給出水的含量。除去水分後的氣體再通入燒堿石棉吸收管中。由吸收管前後熱導池信號之差再求出二氧化碳含量。最後一組熱導池則測量純氦氣與含氮的載氣之信號差，得出氮的含量。除氦氣外，中國有些單位也已研制成使用氬氣為載氣的裝置。也有用氧氣為載氣的，但隻能測定碳和氫，且不用還原管，氮燃燒後生成的氮的氧化物被吸收除去。此外，也有的儀器采用矽膠吸附將水分吸留，待測量完二氧化碳後將吸附管加熱，放出水再進行測定，這樣隻用一對熱導池即可。
② 反應氣相色譜法，這種元素分析儀由燃燒部分與氣相色譜儀（見氣相色譜法）組成，燃燒裝置與前述相似，燃燒氣體由氦氣載入氣相色譜柱，柱內一般填充聚苯乙烯型高分子小球，將燃燒氣體按氮、二氧化碳、水順序分離成三個色譜峰，由積分儀求出各峰面積，測定前先用已知碳、氫、氮含量的標準樣品求出各元素的換算因子，即可求得未知樣品中各元素含量。常用樣品量隻有幾百微克。
③ 電量法，又稱庫侖分析法。其原理為法拉第定律：每當量物質電解時消耗96493庫侖的電量。通常測量水電解時所消耗的電量，由此求出氫含量。二氧化碳則使之與氫氧化鋰反應生成水後再行測量，因此碳、氫都可用庫侖分析法測定。也有利用庫侖法產生氫氧根離子使與二氧化碳反應，常用高氯酸鋇溶液為吸收介質，二氧化碳被吸收後，與之反應使溶液pH值降低，即自動電解產生氫氧根離子使溶液的pH值保持在一定數值，由消耗的電量求出二氧化碳含量。水則通過與碳反應，產生一氧化碳，再轉化為二氧化碳，再用上法測定。
④ 電導法，即電導分析法。用堿溶液吸收二氧化碳，對溶液電導的改變進行測量，水可轉化為二氧化碳後用同法測定，也可直接通入濃酸內觀察其電導的改變。電導法與庫侖分析法因隻能同時測定碳、氫，其應用不如熱導法廣泛。此外還有單獨測定氮的儀器。
氧、硫分析儀 現代的測碳、氫、氮的儀器，在換用燃燒熱解管後都可測定氧或硫。測定氧時，其前處理方法與經典法相似（見有機元素定量分析）。將樣品在高溫管內熱解，由氦氣將熱解產物攜帶通過活性碳（塗鎳或鉑）的填充床，使氧全轉化為一氧化碳，混合氣體通過分子篩柱，將各組分分離，用熱導池檢測一氧化碳氣體而進行定量分析。另一種方法是使熱解氣體通過氧化銅柱，將一氧化碳氧化為二氧化碳，用燒堿石棉吸收後由熱導示差的信號測定；或同上所述，用庫侖分析法測定。硫則通常氧化成二氧化硫，在熱解管內填充氧化鎢等氧化劑，並可通入氧氣幫助氧化，生成的二氧化硫用各種儀器方法測定。例如，可通過分子篩柱用氣相色譜法測量；也可通過氧化銀吸收管，由吸收前後熱導差示響應求出含量；也可用庫侖滴定法，將二氧化硫吸收氧化成硫酸，吸收液之pH值改變，電解產生氫氧根離子，中和氫離子，使pH恢復至原來數值，由電量求得硫含量。
鹵素分析儀 含鹵素（見鹵族元素）的樣品燃燒分解後生成鹵離子，常用庫侖滴定法測量；也可用離子選擇性電極測量；或以它為測量電極，直接讀取電位值，由已知電位－濃度關系求得含量；或以它為指示電極，用硝酸銀標準溶液滴定，滴定至預先調好之電位值即自動停止，由消耗的標準溶液體積計算鹵素含量。