環氧化反應

　　形成氧雜三元環

的反應。主要方法有： 乙烯在銀 催化下用空氣直接氧化； β-氯代醇用堿處理，脫去氯化氫而閉環； 烯烴用氫過氧化烴ROOH或 過酸氧化，R常為叔丁基或 α-苯代乙基，例如：

　　過酸的氧化是親電加成，帶有吸電子基的過酸活性較高。幾種過酸的環氧化速率次序是：過三氟乙酸 CF₃CO₃H＞過甲酸HCO₃H＞過乙酸CH₃CO₃H＞過苯甲酸C₆H₅-CO₃H，其中以過苯甲酸和過乙酸最為常用。對烯來說，雙鍵碳原子上所連給電子基（如烷基）越多，越易環氧化，而連有吸電子基（如羰基、羧基或酯基）者則相反。因此，有可能進行選擇性環氧化：

α，β－不飽和酮（包括醌）或醛常用堿性過氧化氫代替過酸進行環氧化：